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產(chǎn)品名稱：二手 島津 氣質(zhì)聯(lián)用儀 gcmc-qp2020NX
產(chǎn)品型號：
更新時間：2025-05-15
產(chǎn)品特點：二手 島津 氣質(zhì)聯(lián)用儀 gcmc-qp2020NX隨著環(huán)境污染和人類健康相關(guān)的痕量化合物監(jiān)測的增多，對高功能新材料和化學(xué)品的研究和開發(fā)的日益關(guān)注，分析儀器發(fā)揮著巨大的作用。單四極桿型氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-QP2020以性能優(yōu)勢，智能化的分析軟件，專屬性的數(shù)據(jù)庫和多種分析系統(tǒng)，擴(kuò)展您的實驗?zāi)芰Γm用于各個領(lǐng)域苛刻的分析需求。
產(chǎn)品詳細(xì)資料：
抗污染型高靈敏度氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-QP2020 NX，具有以下特點：
1. 集成高靈敏度和低實驗成本
依托質(zhì)譜技術(shù)，兼容多種載氣類型（He，H2，N2），開拓質(zhì)譜技術(shù)分析極限。無需更換離子源，輕松切換離子化方式。
（1）高靈敏度
采用屏蔽板（Shield）技術(shù)的整體惰性化高靈敏度離子源和“偏轉(zhuǎn)透鏡（OD lens）技術(shù)"配合“新型低噪音CPU板"，有效降低復(fù)雜樣品的基質(zhì)干擾和電子噪音，實現(xiàn)業(yè)界GCMS更高靈敏度（S/N≥2000：1）,成為復(fù)雜樣品中痕量物質(zhì)分析的有力利器。另外，通過設(shè)定調(diào)諧參數(shù)也可以適用于高濃度樣品的分析。從而在低到高的寬動態(tài)范圍內(nèi)，輕松獲得理想的高精度分析結(jié)果。
（2）全新超高效大容量真空系統(tǒng)
GCMS-QP2020 NX搭載全新“大容量超高效真空系統(tǒng)"——采用離子源（200L/sec）和四極桿質(zhì)量分析器（200L/sec）分別排氣的渦輪分子泵，實現(xiàn)雙入口差動式排氣量可達(dá)400L/sec，同時壓縮氣體作用提升3倍以上，有效保證在任何載氣條件下實現(xiàn)優(yōu)良的質(zhì)譜狀態(tài)。高效的真空系統(tǒng)支持以下應(yīng)用：
1) 支持同時安裝2根不同極性色譜柱至真空系統(tǒng)中組成“Twin Line MS雙柱系統(tǒng)"。在不損失靈敏度的前提下，有效減少不同應(yīng)用中更換色譜柱所需要的時間，直接通過軟件的簡單操作即可實現(xiàn)在兩根色譜柱之間切換。
2) 超高效大容量真空系統(tǒng)保證質(zhì)譜系統(tǒng)的高真空度，有效降低離子源污染，因此可以減少離子
源的維護(hù)操作。
3） 支持實現(xiàn)儀器的快速啟動，在開機(jī)30分鐘內(nèi)即可進(jìn)行實際樣品分析，提高儀器的穩(wěn)定性和數(shù)
據(jù)的可靠性。
4) 最大柱流量可達(dá)15 mL/min，因此可以連接內(nèi)徑為0.53mm的寬口徑毛細(xì)管柱，實現(xiàn)大體積
進(jìn)樣等高通量、高拓展要求的分析。
（3）超快速掃描性能(ASSPTM)
采用高精度加工的全金屬四極桿質(zhì)量分析器，配合全新設(shè)計的高速數(shù)據(jù)采集運(yùn)算處理平臺，具備目前同類產(chǎn)品中最快掃描速度(20,000 u/sec) ，并且在高速采集數(shù)據(jù)時，采用Advanced Scanning Speed Protocol（ASSPTM），加速離子傳輸，有效降低高質(zhì)量端歧視，減小10,000u/sec以上的高速掃描時的靈敏度下降和質(zhì)譜圖正確性下降的問題，與傳統(tǒng)方式相比，靈敏度提高5倍以上，特別是在Fast-GCMS、Scan/SIM同時測定的FASST模式、GC×GC/MS的應(yīng)用中，可以有效地提高掃描數(shù)據(jù)的靈敏度，得到經(jīng)典的質(zhì)譜圖，因此使得GCMS-QP2020在快速分析中更加優(yōu)異。（：U6610979）
3. 維護(hù)簡便設(shè)計
4. 生態(tài)模式設(shè)計
（1）Ecology Mode生態(tài)模式
（2）聚焦全球氣候變暖
島津的管理理念是“為了人類和地球的健康"，因此，我們非常注重全球的環(huán)境保護(hù)。該儀器采用了Ecology mode設(shè)計，使得GCMS生產(chǎn)線上排放的CO2數(shù)量僅為從前制造工藝的30%。
5. 法規(guī)符合性
GCMS Insight軟件具有安全性策略、系統(tǒng)策略、用戶權(quán)限和用戶管理、審核追蹤等功能，在實現(xiàn)高效系統(tǒng)運(yùn)行的同時，符合GXP和FDA 21 CFR Part11或厚生勞動省相關(guān)法規(guī)的要求。
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